НАТРИЯ ПЕРОКСОКАРБОНАТ (гидропероксосольват карбоната натрия, перкарбонат натрия, коммерческое назв. - "персоль") Na₂CO₃•1,5Н₂О₂ - бесцв. малогигроскопичные кристаллы ромбич. сингонии (а = 0,91824 нм, b = 1,57513 нм, с = 0,67272 нм, z = 8, пространств. группа Аbа2); рентгеновская плотн. 2,144 г/см³. В кристаллич. решетке ионы СО₃^2- связаны молекулами Н₂О₂ посредством водородных связей в слои, между к-рыми находятся ионы Na⁺ ; DH⁰_обр —1474 кДж/моль, энергия отрыва 1,5 молекул Н₂О₂ (газ) от молекулы Na₂CO₃ 140,7 кДж/моль. Натрия пероксокарбонат конгруэнтно раств. в воде; р-римость (г в 100 г): 11,8 (0°С) и 14,7 (20 °С); насыщ. водный р-р (рН 10,8) неустойчив при хранении-в течение суток почти полностью теряет активный кислород. По хим. св-вам натрия пероксокарбонат подобен др. гидроперок-сосольватам (см. Пероксидные соединения неорганические).

При непрерывном нагревании быстрый распад натрия пероксокарбоната с сильным тепловыделением происходит ок. 140 °С, конечные продукты распада-Nа₂СО₃, Н₂О и О₂. В отсутствие влаги при комнатной т-ре натрия пероксокарбонат может храниться в течение неск. месяцев без потери активного кислорода, влага заметно ускоряет распад. Небольшие примеси соед. Fe, Mn, Си и др. переходных металлов катализируют распад натрия пероксокарбоната, добавка силикатов, трилона Б и др. комплексонов, связывающих ионы тяжелых металлов в прочные комплексы, ингибирует разложение натрия пероксокарбоната.

Получают натрия пероксокарбонат кристаллизацией из водного р-ра Na₂CO₃ и Н₂О₂ (причем содержание Н₂О₂ в р-ре должно быть не менее 2%) или орошением сухого Na₂CO₃ конц. р-ром Н₂О₂ с послед. сушкой при 40-60°С. Применяют натрия пероксокарбонат в осн. в качестве отбеливателя в составе синтетич. моющих ср-в, в текстильной и хим. пром-сти для окисления красителей и расшлихтовки тканей, как дезинфицирующее, бактерицидное и деконтаминирующее ср-во. Для стабилизации промышленного натрия пероксокарбоната и увеличения сроков его хранения в состав синтетич. моющих ср-в предложено вводить глицин, поли-этиленгликоль, гексациклофосфат Na, бораты и т. п., а также придавать продукту форму гранул и покрывать их тонким слоем нерастворимой в воде соли - карбоната, сульфата или силиката Ва, Са или Mg.

В. Я. Росоловский.