КАРБИТОЛЫ, простые моноалкиловые эфиры диэтиленгликоля общей ф-лы R(OCH2CH2)2OH. Иногда к карбитолам относят также диалкиловые эфиры диэтиленгликоля R(OCH2CH2)2OR'. Карбитолы - горючие бесцв. жидкости со слабым гликолевым запахом (см. табл.). Смешиваются с водой и орг. р-рителями. Углеводороды ограниченно раств. в карбитолах.
Карбитолы обладают хим. св-вами, характерными для диэтиленгликоля и простых эфиров. Водород гидроксильной группы легко вытесняется щелочными металлами и щелочами. При взаимод. с карбоновыми к-тами они образуют сложные эфиры. С этиленоксидом при т-ре 150-200 °С в присут. катализаторов (напр., щелочей) образуют эфиры высших полиэтиленгликолей. В пром-сти карбитолы получают совместно с целлозольвами оксиэтилированием спиртов:
Р-цию проводят при повыш. т-рах и давлениях в присут. кат. - гомогенных (к-ты, щелочи и др.) или гетерогенных (цеолиты, алюмосиликаты, силикагели и др.). Напр., при взаимод. смеси 10-15% этиленоксида и 85-90% метанола при т-ре 150-190°С и давлении 2-3 МПа в присут. 0,01-0,1% NaOH образуется смесь метиловых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликоля. Ректификацией реакц. смеси выделяют товарные метилцеллозольв и метилкарбитол. Карбитолы могут быть также получены из этиленгликоля и этиленхлоргидрина. Используют карбитолы как высококипящие р-рители, пластификаторы, промежут. продукты в орг. синтезе, в качестве разделяющих агентов при экстракции и экстрактивной ректификации. наиб. широко используют этилкарбитол - разбавитель гидротормозных жидкостей, компонент нек-рых марок антифризов, абсорбент при осушке газов, р-ритель эфирных масел в косметич. и парфюм. пром-сти. По токсичности карбитолы близки к гликолям. Токсичность уменьшается с ростом мол. массы и снижением давления паров. О диметиловом эфире диэтиленгликоля см. Глимы.
===
Исп. литература для статьи «КАРБИТОЛЫ»: Дымент О. Н., Казанский К. С., Мирошников А. М., Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена, М., 1976; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 11, N.Y., p. 946-49. Б. Б. Чесноков.
Карбитолы обладают хим. св-вами, характерными для диэтиленгликоля и простых эфиров. Водород гидроксильной группы легко вытесняется щелочными металлами и щелочами. При взаимод. с карбоновыми к-тами они образуют сложные эфиры. С этиленоксидом при т-ре 150-200 °С в присут. катализаторов (напр., щелочей) образуют эфиры высших полиэтиленгликолей. В пром-сти карбитолы получают совместно с целлозольвами оксиэтилированием спиртов:
Р-цию проводят при повыш. т-рах и давлениях в присут. кат. - гомогенных (к-ты, щелочи и др.) или гетерогенных (цеолиты, алюмосиликаты, силикагели и др.). Напр., при взаимод. смеси 10-15% этиленоксида и 85-90% метанола при т-ре 150-190°С и давлении 2-3 МПа в присут. 0,01-0,1% NaOH образуется смесь метиловых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликоля. Ректификацией реакц. смеси выделяют товарные метилцеллозольв и метилкарбитол. Карбитолы могут быть также получены из этиленгликоля и этиленхлоргидрина. Используют карбитолы как высококипящие р-рители, пластификаторы, промежут. продукты в орг. синтезе, в качестве разделяющих агентов при экстракции и экстрактивной ректификации. наиб. широко используют этилкарбитол - разбавитель гидротормозных жидкостей, компонент нек-рых марок антифризов, абсорбент при осушке газов, р-ритель эфирных масел в косметич. и парфюм. пром-сти. По токсичности карбитолы близки к гликолям. Токсичность уменьшается с ростом мол. массы и снижением давления паров. О диметиловом эфире диэтиленгликоля см. Глимы.
===
Исп. литература для статьи «КАРБИТОЛЫ»: Дымент О. Н., Казанский К. С., Мирошников А. М., Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена, М., 1976; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 11, N.Y., p. 946-49. Б. Б. Чесноков.
Страница «КАРБИТОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
Активные темы форума