Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ДИЭТИЛЕНГЛИКOЛЬ

ДИЭТИЛЕНГЛИКOЛЬ (2,2'-дигидроксидиэтиловый эфир, дигликоль) НОСН2СН2ОСН2СН2ОН, мол. м. 106,12; бесцв. вязкая гигроскопичная жидкость без запаха, сладковатого вкуса; т. пл. -7,8°С, т. кип. 245,8°С, 133,8°С/10 мм рт. ст.; d420 1,1161, nD20 1,4474; h 35,7 мПа.с; g 48,5 мН/м (25 °С); m 9,0.10-30 Кл.м (25 °С); ур-ние температурной зависимости давления пара: lgр (в мм рт.ст.) = 8,1527-2727,3/T (353-438 К); С0р 2,093 Дж/(г.К) (20 °С); теплопроводность 0,25 Вт/(м.К); DH0обр -626,8 кДж/моль (25 °С), DH0сгор -2374 кДж/моль (20 °С), DH0пл 13,46 кДж/моль, DH0исп 37,01 кДж/моль (20 °С); e 30,7 (25 °С). Смешивается с водой, низшими спиртами, гликолями, целлозольвами, карбитолами, ацетоном, анилином, фенолом, хлороформом, ограниченно - с бензолом, дибутилфталатом, стиролом, толуолом, диэтиловым эфиром, ССl4. В диэтиленгликоле плохо раств. минер. и растит. масла. Диэтиленгликоль обладает хим. св-вами, характерными для гликолей и простых эфиров. При взаимод. с карбоновыми к-тами и их ангидридами образует сложные моно- и диэфиры, с альдегидами и кетонами (кат. - фосфорная к-та) - циклич. ацетали, напр., с формальдегидом - 1,3,6-триоксациклооктан:
101_120-17.jpg
При дегидрировании (кат. - медный, цинкмедьхромовый или др.) диэтиленгликоль превращается в 1,4-диоксан-2-он (ф-ла I), при дегидратации в присут. щелочных катализаторов - в 1,4-диоксан, при нагр. в присут. щелочи - в тетраэтиленгликоль НО—[—CH2CH2O—]4—H. Оксиэтилирование диэтиленгликоля при 150-200 °С протекает легко с образованием полиэтиленгликоля; скорость р-ции значительно возрастает в присут. щелочных катализаторов.
101_120-18.jpg

Из-за наличия двух групп ОН в молекуле в диэтиленгликоля возникают меж- и внутримолекулярные водородные связи. Диэтиленгликоль образует водородные связи также с водой, аминами и др. сред., содержащими электроотрицат. атом. Диэтиленгликоль способен к автоокислению; процесс резко ускоряется при наличии в диэтиленгликоле, напр., пероксидов, гидропероксидов. Антиокислители (гидрохинон или др.) резко увеличивают стабильность диэтиленгликоля. В пром-сти диэтиленгликоль получают: 1) оксиэтилированием этиленгликоля в присут. щелочи при 160-180°С, 1,1-2,0 МПа и мольном соотношении этиленоксид : этиленгликоль = 1:2 (выход диэтиленгликоля 60%):
101_120-19.jpg
2) как побочный продукт в произ-ве этиленгликоля гидратацией этиленоксида в присут. щелочи или к-ты при 160-200 °С, 1-2 МПа и мольном соотношении этиленоксид: вода = 1:10; при этом ок. 15% этиленоксида превращается в диэтиленгликоль. На произ-во 1 т диэтиленгликоля расходуется 1,0-1,1 т этиленоксида. Диэтиленгликоль - сырье в произ-ве сложных эфиров, полиуретанов, олигоэфиракрилатов, полиалкиленгликольмалеинатов и текстильно-вспомогат. в-в; пластификатор, высокоселективный экстрагент ароматич. углеводородов из катализатов риформинга; увлажнитель табака; осушитель газов; компонент антифризов, гидротормозных и гидравлич. жидкостей; р-ритель нитратов целлюлозы и полиэфирных смол и др. Мировое произ-во диэтиленгликоля ок. 400 тыс. т/год (1975). Диэтиленгликоль раздражает кожу, при попадании внутрь действует на центр. нервную систему и почки; рекомендуемый ПДК 10 мг/м3, в воде водоемов - 1 мг/л. Т. всп. 134°С (в открытом тигле), 152°С (в закрытом), т. самовоспл. 379,5°С; КПВ 1,05-22,7%, температурные пределы воспламенения 133-203 °С. Б. Б.Чесноков.


===
Исп. литература для статьи «ДИЭТИЛЕНГЛИКOЛЬ»: нет данных

Страница «ДИЭТИЛЕНГЛИКOЛЬ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Еще по теме:
___

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн