Акрилонитрил

Акрилонитрил, CH₂ = CH — C ≡ N, органическое соединение, бесцветная жидкость с характерным запахом, t_kип 77,3° С, плотность 806 кг/м³, растворима в воде, смешивается с большинством органических растворителей, легко полимеризуется в полиакрилонитрил. В промышленности акрилонитрил получают окислением смеси пропилена и аммиака: CH₂= СН — СН_з +КН_з + 3O = 3Н₂O + CH₂ = СН — CN и взаимодействием ацетилена с синильной кислотой: CH ≡ CH + HCN ® CH₂= CH — CN. Акрилонитрил широко применяют в производстве высокомолекулярных соединений (см. Полиакрилонитрильные волокна, Бутадиен-нитрильные каучуки);. акрилонитрил — промежуточный продукт в синтезе акрилатов.

Лит.: Акрилонитрил, в кн.: Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М., 1961.

Комментарии^*

Дополнения к описанию:

Более точное определение: Акрилонитрил — это непредельный нитрил, относящийся к классу акриловых соединений.
Ключевые свойства:
- Обладает высокой токсичностью (относится к сильным ядам, обладает общетоксическим и раздражающим действием).
- Легковоспламеняющаяся жидкость, пары образуют взрывоопасные смеси с воздухом.
Практическое применение:
- Является ключевым мономером для производства полиакрилонитрила (ПАН), основного компонента акрилового волокна (например, торговые марки «нитрон», «орлон», «акрилан»).
- Применяется в производстве АБС-пластиков (акрилонитрилбутадиенстирол), нитрильных каучуков (Буна-N) и акриловых смол.
- Используется в качестве химического промежуточного продукта для синтеза акриламида и акриловой кислоты.
Интересный факт: Современным и основным промышленным методом получения акрилонитрила является процесс Согью (аммонокслирование пропилена), который практически полностью вытеснил метод на основе ацетилена.