Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий



Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


декстрометорфана гидробромид моногидрат

декстрометорфана гидробромид моногидрат

Синонимы:

(+)-3-метокси-N-метилморфинана гидробромид моногидрат
3-метокси-17-метилморфинана гидробромид моногидрат
DXM
гикорфан
деморфана гидробромид
ромиляр

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла): C18H28BrNO2

CAS №: 6700-34-1

Молекулярная масса (в а.е.м.): 370,35

Температура плавления (в °C): 122

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

вода: 1,5 (25°C)
диэтиловый эфир: практически не растворим
хлороформ: растворим
этанол: 10

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: горький
запах: без запаха

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Рубцов М.В., Байчиков А.Г. "Синтетические химико-фармацевтические препараты" М. 1971 стр. 233

К нагретому до кипения раствору 39,3 г (0,14 моль) (+)-3-метокси-N-метилморфинана в 50 мл этилового спирта добавляют 40% раствор бромистоводородной кислоты до рН 1,0-2,0. Раствор обесцвечивают углем, доводят до кипения и фильтруют. К фильтрату после охлаждения до 20 С добавляют 39 мл дистиллированной воды. Смесь оставляют на 12 часов при 3-5 С. Выпавший осадок гидробромида (+)-3-метокси-N-метилморфинана отфильтровывают и промывают холодным 50%-ным спиртом.

Выход с использованием маточника 48,32 г (90% на (+)-3-метокси-N-метилморфинан).

Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

165 (мыши, )

Применение:

Входит в некоторые комплексные препараты (гликодин, туссин+) в качестве противокашлевого средства. По активности превосходит кодеин.

Дополнительная информация:

Входит в список III наркотических и психотропных веществ.

    Источники информации:

  1. http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/pim179.htm
  2. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. "Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров" М.: МЦФЭР, 2000 стр. 146
  3. Рубцов М.В., Байчиков А.Г. "Синтетические химико-фармацевтические препараты" М. 1971

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн