Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий



Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


альфа,4-дибромацетофенон

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы органических препаратов" сб.1 М.1949 стр. 138-139

В колбе емк. в 500 мл смешивают 50 г (0,25 мол.) л-бромацетофенона и 100 мл ледяной уксусной кислоты. К полученному раствору очень медленно прибавляют40 г (12,5 мл;0,25 мол.) брома, поддерживая температуру ниже 20°. Во время прибавления смесь сильно взбалтывают (от руки). После того как прибавлено около половины брома, начинает выпадать n-дибромацетофенон в виде игл. На все прибавление требуется около 30 минут.

По прибавлении всего количества брома реакционную смесь охлаждают ледяной водой, кристаллы отсасывают и промывают 50%-ным этиловым спиртом до тех пор, пока они не станут бесцветными, на что требуется около 100 мл спирта. Полученное вещество весит после сушки на воздухе 55—60 г и плавится при 106—108°. При перекристаллизации из 400 мл 96%-ного этилового спирта а,n-дибромацетофенон выпадает в виде бесцветных игл, плавящихся при 108—109°. Выход: 48—50 г (69—72% теоретич.; примечание 1).

Примечания

1. Из маточных растворов можно получить еще некоторое количество вещества. Спиртовый раствор упаривают на водяной бане и выпавшие по охлаждении кристаллы отсасывают и промывают спиртом. К маточному раствору в уксусной кислоте прибавляют воду до помутнения, затем охлаждают и отсасывают 4—5 г желтых кристаллов. Альфа,4-Дибромацетофенон, полученный из обоих маточных растворов, в общем от 6 до 8 г, нельзя получить совершенно бесцветным; однако точка плавления его после перекристаллизации из спирта оказывается удовлетворительной.

2. Джудефайнд и Рид доказали, что многие кислоты могут быть идентифицированы превращением их в эфиры n-бромбензоилметилового алкоголя действием а,n-дибромацетофенона на их натриевые соли.


    Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я



         © ХиМиК.ру




    Реклама   Обратная связь   Дизайн