Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


А-41

(вариант правила А—42)

41.1. — Моноспиросоединения, компонентами которых являются только два алициклических кольца, называют, добавляя префикс спиро- к названию нормального ациклического углеводорода с тем же числом атомов углерода. Число атомов углерода, связанных со спироатомом в каждом кольце, обозначают в скобках цифрами в порядке возрастания; скобки помещают между префиксом спиро- и названием углеводорода.

Примеры:



41.2. — Атомы углерода в моноспироуглеводородах нумеруют последовательно, начиная от атома, ближайшего к спироатому, в начале по меньшему кольцу (если оно имеется) и заканчивая спироатомом, а от него далее по второму кольцу.

Пример:


41.3. — При наличии ненасыщенных связей принцип нумерации сохраняется, но в кольцах ее ведут так, чтобы двойные и тройные связи получили по возможности самые низкие номера в соответствии с правилами А—11.

Пример:


41.4. — Если один или оба компонента моноспиросоединения являются конденсированными полициклическими системами, префикс спиро- ставят перед скобками, в которых в алфавитном порядке размещают названия компонентов. Установленная для каждого из компонентов нумерация сохраняется. По возможности спироатрм должен получить наименьший номер; номера атомов второго по порядку компонента обозначают штрихом. Положение спироатома в каждом компоненте указывают соответствующими номерами, которые ставят между названиями компонентов.

Пример:


41.5. — Моноспиросоединения с двумя одинаковыми полициклическими компонентами называют, применяя префикс спироби- перед названием составляющей кольцевой системы. Установленная нумерация для полициклической системы сохраняется, и номера, относящиеся к одному из компонентов, обозначаются штрихом. Положение спироатома в названии спиросоединения указывается соответствующими номерами перед названием.

Пример:


41.6. — Полиспиросоединения, состоящие из трех или более алициклических систем, называют, добавляя перед названием нормального ациклического углеводорода с тем же общим числом углеродных атомов префикс диспиро-, триспиро-, тетраспиро- и т. д.

Число атомов углерода в цепочках, связанных со спироатомами, указывают в скобках в том же порядке, в каком ведут нумерацию. Начинают нумерацию с меньшего из концевых колец от атома, соседнего со спироатомом, ведут по кольцу и далее в таком порядке, чтобы спироатомы получили по возможности наиболее низкие номера.

Пример:


41.7. — Полициклические соединения, содержащие более одного спироатома и по крайней мере один конденсированный полициклический компонент, называют в соответствии с правилом А—41.4, заменяя спиро- на диспиро-, триспиро- и т. д. Концевой компонент устанавливают алфавитным порядком.



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн