Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


А - 34

(вариант правила А—35)

34.1. — Полициклические углеводородные системы, которые, согласно правилу А—21, можно рассматривать как орто-конденсированные или орто- и пери-конденсированные и имеющие в то же время другие мостики, которые можно рассматривать как заместители, называют, приняв за основу орто- или орто- и пери-конденсированную систему. Дополнительные мостики — заместители обозначают затем префиксами, образованными из названия соответствующего углеводорода заменой окончания -ан, -ен и т. д. окончаниями -ано, -ено и т. д.; положение мостиков указывается номерами точек присоединения к основной системе. Если имеются мостики различных типов, их перечисляют в алфавитном порядке.

Примеры названий мостиков:

бензено-   (о-, м-, п-) —СбН4

бутано-     — СН2—СН2—СН2—СН2

метано-    —СН2

пропано-  —СН2—СН2—СН2

этано-      —СН2—СН2

этено-       —СН=СН— Примеры:




34.2. — Основную орто- или орто- и пери-конденсированную систему нумеруют, как указано в правиле А—22. Если есть возможность выбора, узловые атомы мостика должны быть обозначены наиболее низкими номерами. Сами мостики затем нумеруют поочередно, начиная каждый раз от мостикового атома, ближайшего к узлу, имеющему наибольший номер.

Пример:



34.3. — Если основная структура оставляет возможность выбора начала и направления нумерации, наиболее низкие номера должны быть даны узлам мостиков в том порядке, в каком эти мостики перечисляются. Атомы, образующие мостики, нумеруют в соответствии с предыдущим правилом.


34.4. — Если мостик образован двухвалентным циклическим углеводородным радикалом, низшие номера в нем должны быть даны атомам углерода, составляющим кратчайший путь между атомами основной структуры, а далее нумерацию ведут вокруг кольца.

Пример:



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн