Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Моноциклические углеводороды. А — 11

11.1. — Названия насыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют, добавляя к названию ациклического насыщенного неразветвленного углеводорода с тем же числом атомов углерода префикс цикло-. Родовое название насыщенных моноциклических углеводородов (как с боковыми цепями, так и без них) — циклоалканы.

Примеры:



11.2. — Одновалентные радикалы, образуемые из циклоалканов (без боковых цепей) называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода на -ил, причем атому углерода со свободной валентностью дают номер 1. Родовое название этих радикалов — циклоалкилы.

Примеры:



11.3. — Названия ненасыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего циклоалкана на -ен, -адиен, -атриен, -ин, -адиин и т. д. Положение двойных и тройных связей обозначают возможно более низкими номерами согласно правилу А—3.3.

Примеры:




Названия фульвен (для метиленциклопентадиена) и бензен сохраняются.

11.4. — Названия одновалентных радикалов, получаемых из ненасыщенных моноциклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д., причем положение двойных и тройных связей обозначают согласно правилу А—3.3. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1 (исключения см. для терпенов, правила А—72 до А—75).

Пример:



Название радикала фенил сохраняется.

11.5. — Названия двухвалентных радикалов, получаемых из насыщенных или ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием двух атомов водорода от одного и того же атома углерода в кольце, образуют, заменяя окончания -он, -ен, -ин на -илиден, -енилиден и -инилиден — соответственно. Углеродный атом со свободными валентностями обозначают номером 1 за исключением, как уже указано, терпенов.

Примеры:



11.6. — Двухвалентные радикалы, получаемые из насыщенных и ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием атома водорода от каждых двух различных атомов углерода в кольце, называют, заменяя в названии углеводорода окончания -ан, -ен, -диен, -ин и т. д. на -илен, -енилен, -диенилен, -инилен и т. д., причем обозначают положение двойных и тройных связей, а также места присоединения. Наименьшими номерами обозначают атомы со свободными валентностями.

Примеры:




Название фенилен сохраняется:



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн