Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


А-2

2.1. — Название насыщенного разветвленного ациклического углеводорода образуют из названия имеющейся в его формуле самой длинной цепи, добавляя к нему в качестве префикса обозначение боковой цепи.

Пример:


Сохраняются следующие названия (только для незамещенных углеводородов) :

изобутан (СН3)2СН—СН3 изопентан (СН3)2СН—СН2—СН3 неопентан (СН3)4С изогексан (СН3)2СН—СН2—СН2—СН3

2.2. — Самую длинную цепь нумеруют от одного конца до другого арабскими цифрами, причем направление нумерации выбирают так, чтобы цифры (номера), указывающие положение боковых цепей, были наименьшими. Если при нумерации цепи с одного или с другого конца получаются различающиеся ряды нескольких цифр (номеров), их сравнивают, расположив цифры в рядах

15     Пентадекан

16     Гексадекан

17     Гептадекан

18     Октадекан

19     Нонадекан

20     Эйкозан

21     Генэйкозан

22     Докозан

23     Трикозан

24     Тетракозан

25     Пентакозан

26     Гексакозан

27     Геитакозан

28     Октакозан

29  Нонакозан

30  Триаконтан

31  Гентриаконтан

32  Дотриаконтан

33     Тритриаконтан 40     Тетраконтан 50     Пентаконтан 60     Гексаконтан 70     Гептаконтан 80     Октаконтан

90     Нонаконтан

100     Гектан

132     Дотриаконтагектан в порядке возрастания. «Наименьшими» считают цифры того ряда, в котором первая отличающаяся цифра меньше. Этот принцип соблюдается независимо от природы заместителей. Примеры:





2.25. — Одновалентные разветвленные радикалы алканов называют, добавляя к названию неразветвленного алкила, соответствующего самой длинной цепи (начинающейся от атома углерода со свободной валентностью), префикс, обозначающий боковую цепь, причем начальный атом получает номер 1.

Примеры:




Сохраняются следующие названия (только для незамещенных радикалов):


2.3. — Если имеются две или более разные боковые цепи, в названии их можно перечислять: (а) в порядке возрастания сложности или (b) в алфавитном порядке.

(а) При перечислении боковых цепей в порядке возрастания сложности исходят из следующих принципов:

(I) Менее сложной является цепь, у которой общее число углеродных атомов меньше.

Пример:


менее сложна, чем


(II) Менее сложной является боковая цепь с наиболее длинной основной цепью.

Пример:


менее сложна, чем


(III) Менее сложна боковая цепь, в которой самый длинный заместитель в основной цепи имеет наименьший номер. Пример:


менее сложна, чем


(IV) Менее сложна та боковая цепь, в которой следующий по величине заместитель имеет наименьший номер. Пример:


менее сложна, чем


(V) Менее сложна наиболее насыщенная цепь. Пример:


менее сложна, чем


(VI) Менее сложна цепь, в которой положение кратной связи обозначается наиболее низким номером.

Пример:


менее сложна, чем


(b) Алфавитный порядок устанавливают следующим образом: (I) Сначала по алфавиту размещают названия простых радикалов и только после этого вставляют умножающие префиксы. Пример:


(II) Название сложного радикала помещается по первой букве его полного названия. Пример:


(III) В том случае, когда названия радикалов состоят из идентичных слов, предпочтение в расположении дается тому радикалу, в котором боковые ответвления расположены под самым низким номером.

Пример:


2.4. — Если две или более боковые цепи находятся в равнозначном положении, более низкий номер получает та цепь, которая в названии перечисляется первой, независимо от того, соблюдается ли порядок возрастающей сложности или алфавитный.

Примеры:

(а) Порядок расположения по сложности:



(b) Алфавитный порядок:



2.5. — Наличие нескольких одинаковых незамещенных радикалов обозначается соответствующим умножающим префиксом ди-, три-, тетра-, пента-, гекса-, гепта-, окта-, нона-, дека-, ундека- и т. д.

Пример:


Наличие одинаково замещенных радикалов может быть указано соответствующим умножающим префиксом бис-, трис-, тетракис-, пентакис- и т. д. Полное выражение, обозначающее боковую цепь, может быть заключено в скобки или же атомы углерода в боковых цепях обозначены цифрами со штрихами.

Примеры:

1)


(a)   При использовании штрихов и порядка по сложности: 2-метил-5,5-бис- 1',1'- диметилпропилдекан.

(b)   При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штрихов) : 5,5-бис- (1,1 -диметилпропил) -2-метилдекан.

(c)   При использовании штрихов и алфавитного порядка: 5,5-бис-1',1'-диметилпропил-2-метилдекан.

2)


(а) При использовании штрихов и порядка по сложности:

7-1', 1'-диметилбутил-7-1", 1"-диметилпентилтридекан

(b) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штрихов):

7-(1,1-диметилбутил)-7-(1,1-диметилпентил)-тридекан

2.6. — Если в насыщенном разветвленном ациклическом углеводороде имеются цепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают последовательно:

(а) Цепь, имеющую наибольшее число боковых цепей.

Пример:


(b) Цепь, в которой боковые цепи имеют наименьшие номера.

Пример:


(с) Цепь, имеющую наибольшее число атомов углерода в меньших боковых цепях.

Пример:


(d) Цепь, имеющую наименее разветвленные боковые цепи. Пример:



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн