Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


VI. Радикалы

54.  Одновалентные радикалы, получающиеся из насыщенных алифатических углеводородов отнятием одного атома водорода, называют заменяя окончание -ан углеводорода на -ил.

В случае надобности расположение боковых цепей в радикале обозначается цифрами, при этом углерод радикала со свободной валентностью получает номер 1, например: этил, метилпропил.

В соответствии с положениями Женевской номенклатуры, радикалы, замещающие водород боковой цепи, называют заменяя окончание -ил на [это значит не метилпропил, а метопропил!].

55.  Наименование одновалентных радикалов производных алифатических ненасыщенных углеводородов носят окончание -енил, -инил, -диенил и т. п. Положения двойных или тройных связей обозначаются цифрами или буквами в тех случаях, когда это необходимо, например: 2-пропенил-; 2-метил-2-пропенил-.

56.  Двухвалентные или трехвалентные радикалы, получающиеся из насыщенных углеводородов отнятием двух или трех атомов водорода от одного и того же атома углерода, называют заменяя окончание -ан углеводорода на окончания -илиден или -илидин. Для таких радикалов, производных от ненасыщенных углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводорода. Наименования изопропилиден и метен сохраняются. Примеры:





57.  Двухвалентные радикалы, получающиеся из алифатических углеводородов отнятием по одному атому водорода от каждого из двух конечных атомов углерода цепи, получают названия: этилен —СН2—СН2—; триметилен —СН2—СН2—СН2—; тетраметилен —СН2—СН2—СН2—СН2 и т. п.

58.  Радикалы, производимые от кислот отнятием группы ОН, называют превращая окончание -карбоновая кислота в -карбонил или -овая кислота в -оил при применении Женевской номенклатуры:




59.  Одновалентные радикалы, образуемые из ароматических углеводородов отнятием одного атома водорода кольца, называются по наименованию углеводорода путем замены окончания -ен на -ил. Однако радикалы С6Н5— и С6Н5СН2— будут по-прежнему называться соответственно фенил и бензил. С другой стороны, допускаются некоторые общепринятые сокращения: нафтил вместо нафталил.

60.  Одновалентные радикалы, образуемые из гетероциклических соединений отнятием водорода кольца, называют заменяя окончание названия основного соединения на -ил [-yl]. В тех случаях, когда это может привести к неясности, окончание -ил добавляется к названию основного соединения.

Примеры:

пиридин — пиридил; индол — индолил; пирролин — пирролинил; триазол — триазолил; триазин — триазинил

61.  Радикалы, образованные отнятием атома водорода от боковой цепи циклического соединения, рассматриваются как замещенные алифатические радикалы: например 2-фенилэтил.

62.  Как правило, многовалентные радикалы, образованные из циклических соединений отнятием нескольких атомов водорода кольца, специальных наименований не получают, В этих случаях применяют префиксы или суффиксы.

Примеры:

триаминобензен, или бензентриамин, диоксипиррол, или пирродиол

63.  Порядок перечисления префиксов или радикалов (алфавитный или условный) остается произвольным.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн