Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


III. Основные гетероциклические соединения

14.  Общепринятые названия, окончания которых не соответствуют химической функции вещества, изменяются в зависимости от особенностей каждого языка.

Например (на английском и французском языках), окончание -ol заменяется окончанием -ole (pyrrol — pyrrole); окончание -апе заменяется окончанием -an (pyrane — pyran).

15.  Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на -ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончаний -ин, -идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; оксазол, оксазолин.

16.  Для обозначения гетероатомов, входящих в цикл, применяется окончание «а». Кислород, следовательно, обозначается окса, сера — тиа, азот — аза и т. п. Буква «а» может быть пропущена перед гласной. Например: тиадиазол, оксадиазол, тиазин, оксазин.

Сохраняя для гетероциклических соединений общепринятые наименования, их названия можно также образовывать от наименования соответствующего изоциклического соединения добавлением названий гетероатомов, оканчивающихся на «а», например 2,7,9-триазафенантрен:



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн