Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Буфенокс

БУФЕНОКС (Buphenoxum). 3-Бутиламино-4-фенокси-5-сульфамоилбензойная кислота. Синонимы: Вufenox, Вumetanid, Вurinax, Вurinex, Fluxil, Jurinex, Primex, Segurex и др. Белый аморфный или мелкоигольчатый порошок, Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте. По структуре и действию близок к фуросемиду. Оказывает быстро наступающее и короткое диуретическое действие с натрийуретическим и калийуретическим эффектом. Препарат хорошо всасывается из желудка. Усиление выведения мочи начинается в течение первого часа после приема внутрь и продолжается 4 - 6 ч. Показания к применению в основном такие же, как для фуросемида. Эффективен в меньших дозах. Буфенокс назначают внутрь (обычно утром до завтрака). Дозы подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и оказываемого эффекта. Разовая доза 0,001 г. При отсутствии желаемого эффекта ее увеличивают до О,002 г. В ы с ш а я с у т о ч н а я доза О,ОО6 г (6 мг). Таблетки лучше принимать в течение 3 - 5 дней подряд, затем переходят на прерывистый прием по 0,001 - 0,002 г 1 раз в 2 - 3 дня. Продолжительность курса и общая длительность лечения зависят от тяжести и характера заболевания, получаемого эффекта и переносимости. При выраженном отечном синдроме назначают обычно подряд в течение 3 - 5 дней, затем принимают по 1 - 2 мг (О,001 - 0,002 г) 1 раз в 2 -3 дня. Внутривенно и внутримышечно буфенокс применяют лишь в условиях стационара при необходимости получить быстрый эффект (при отеке легких, мозга и др.), а также при затруднении глотания и нарушении всасывания. Оптимальная разовая доза при парентеральном введении составляет 0,5 - 1 мг (2 - 4 мл 0,025 % раствора). В вену вводят медленно (в течение 2 - 3 мин); содержимое ампулы разводят 20 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. При необходимости повторяют инъекцию через 4 - 8 ч. В ы с ш а я с у т о ч н а я доза при парентеральном введении 0,005 г (5 мг). Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для фуросемида и дихлотиазида. Во время лечения рекомендуется принимать пищу, богатую солями калия. Формы выпуска: таблетки по О,ОО1 г (1 мг) в упаковке по 50 штук; 0,025 % раствор (прозрачная бесцветная жидкость) в ампулах по 2 мл в упаковке по 10 ампул. Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
Алф. указатель: А Б В Г Д Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э
Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн