Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


БОРАЗОЛ

БОРАЗОЛ (боразин, триборинтриимид), мол. м. 80,05; бесцв. жидкость. Боразол иногда наз. неорг. бензолом. Т. пл. -57°С, т. кип. 55 °С; tкрит 252 °С; плотн. 0,81 г/см3 (55°С), 1,0 г/см* (-57°С);1058-62.jpgН°обр — 548 кДж/моль (газа — 518.74 кДж/моль); nD201,3821;1058-63.jpg 2,424*10-4Н/см (7°С), 3,11*10-4 Н/см ( - 57 °С). Ур-ния температурной зависимости давления пара: lg p(мм рт. ст.)= -1565/Т+7,6616 (258-293 К); lgp(мм рт. ст.) = = 1538/Т + 7,5668 (293-323 К). Боразол раств. в воде (с медленным разложением до Н2, NH3 и Н3ВО3), многих орг. р-рителях. Устойчив в течение неск. месяцев в отсутствие влаги, при длительном хранении разлагается (иногда со взрывом). Разложение ускоряется под действием света и в присут. примесей. При пиролизе боразола ок. 300°С образуется BN.
1058-61.jpg

При комнатной т-ре боразол не окисляется действием О2, в электрич. разряде в смеси с О2 взрывается. Ниже 0°С дает аддукты с водой, спиртами, галогеноводородами и Вг2 состава 1 :3, с С12 и Вг2-состава 1 :2. В присут. катализатора гидрируется с разрушением цикла и образованием NH3 и полимеров. С бензолом в присут. А1С13 дает В-трифенил-боразол. Атомы Н у бора способны замещаться без разрушения цикла. Так, при действии ВС13 или ВВг3 на боразол при повышенной т-ре образуются В-тригалогенборазолы B3N3H3Hal3 - твердые устойчивые соед.; они м. б. также получены по р-ции:

1058-64.jpg

Атомы Н, связанные с азотом, не способны к р-циям замещения. При действии на боразол ND3, DC1 и DCN замещаются на дейтерий атомы Н, связанные с азотом, а при действии D2, Na [BD4] или B2D6 - атомы Н, связанные с бором. Наиб, удобный метод синтеза боразола:
1058-65.jpg

Его выделяют также из смеси продуктов р-ции В2Н6 с

NH3(3B2H6 + 6NH31058-66.jpg 2B3N3H6 + 12Н2), а также получают взаимод. борогидридов щелочных металлов с NH4Cl напр.:
1058-67.jpg

N-Алкил- и N-арилборазолы синтезируют, напр., по р-циям:
1058-68.jpg

где Х - галоген, алкил, R-алкил, арил. Орг. производные B3N3R3R3, где R и R' - алкил, арил, получают след. способами:
1058-69.jpg

Качественно боразол обнаруживают спектральными методами. Количественно его определяют путем гидролитич. разложения с послед. определением Н3ВО3 и NH3.

Боразол используют для получения BN, его орг. производные - для синтеза термостойких полимеров. Напр., при пиролизе N-трифенилборазола образуется полимер состава [—(C6H5)3N3B3H—]23, в к-ром боразольные циклы связаны через атомы бора. Известны полимеры на основе алкил- или арилпроизводных боразола, содержащие в молекуле алкиленовые, силоксановые, карборановые и др. фрагменты, напр. [(CH3)3N3B3(CH2)6—]14, устойчивые при 400-600 °С

Боразол горюч, с воздухом образует взрывоопасные смеси.


===
Исп. литература для статьи «БОРАЗОЛ»: Джерард В., Химия органических соединений бора, пер. с англ., М., 1966; Ниденцу К., Даусон Дж., Химия боразотных соединений, пер. с англ., М., 1968; Коршак В. В., Замятина В. А., Бекасова Н. И., Борорганические полимеры, М., 1975; Greenwood N. N., в кн.: Comprehensive inorganic chemistry, v. 8, Oxf.-[a.o.], 1975, p. 665-991. Н.Т. Кузнецов.

Страница «БОРАЗОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн