Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АМИЛАМИНЫ

АМИЛАМИНЫ, бесцв. жидкости (см. табл.) с аммиачным запахом. Первичные амиламины легко раств. в воде, вторичные и третичные практически не раств.; все амиламины легко раств. в орг. р-рителях. По хим. св-вам амиламины-типичные алифатич.

СВОЙСТВА АМИЛАМИНОВ

Соединение
Мол. м.
Т. пл., °С
Т. кип., °С
d420
nD20
pKa (вода: 25 °С)
Т. всп., °С
Амиламин (пентиламин) C5H11NH2
87,17
-55
104,4
0,7547
1,4118
10,63
7
Диамиламин (дипентиламин) (C5H11)2NH.
1 57,30
-90
202 - 203
0,7771
1 ,4272
11,85
51
Триамиламин (трипентиламин) (CSH11)3N
227,44
240-245
0,7907
1 ,4367
втор-Амиламин (1-метилбутил-амин)
C3H7CH(CH3)NH2

трет- Амиламин ( 1,1 -диметил пропиламин)

87,17
91
0,7417 (18,5 С)
1,4010

(25 °С)

C2H5C(CH3)2NH2
87,17
-105
78,.5
0,7610
1 ,4034
10,85
-1

амины. В пром-сти амиламины (кроме трет-амиламинов)получают аминированием спиртов аммиаком в присут. Н2 и катализаторов (напр., Ni на Сr2О3) при 160-220°С и повыш. давлении, напр.:
1024-23.jpg

Состав образующейся смеси зависит от строения спирта, условий и соотношения реагентов. Из вторичных спиртов не образуются третичные амиламины. С повышением молярного соотношения NH3: спирт возрастает выход первичных амиламинов. трет-Амиламины, получают гидролизом N-nhtn-амилформамида. В пром-сти и препаративно амиламины получают также взаимод. амилхлоридов с NH3. Применяют амиламины для получения лек. ср-в, красителей, экстрагентов, ингибиторов коррозии, фло-тореагентов, ускорителей вулканизации, антиоксидантов, инсектицидов. Амиламины раздражают кожу и слизистые оболочки.


===
Исп. литература для статьи «АМИЛАМИНЫ»: Малпасс Дж. Р., в кн.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, М., 1982, с. 11-91; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 2, N.Y.-[a.o.], 1978, p. 272-83. В. А. Бобылев.

Страница «АМИЛАМИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн