Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ЦИКЛАМЕНАЛЬДЕГИД

ЦИКЛАМЕНАЛЬДЕГИД [цикламаль, 3-(4-изопропилфенил)-2-метилпропаналь] 4-(СН3)2СНС6Н4СН2СН(СН3)СНО; мол. м. 190,27; бесцв. или слегка желтоватая жидкость с сильным запахом, напоминающим запах цикламена; т. кип. 270°С, 115°С/5 мм рт. ст.;6020-1.jpg0,950;6020-2.jpg1,509-1,513; давление пара 0,5 Па; раств. в этаноле и маслах, плохо раств. в пропиленгликоле и глицерине, не раств. в воде; производные: семикарбазон, т. пл. 172-172,5°С, 2,4-динитрофенилгидразон, т. пл. 112 °С. В природе не найден. Получают конденсацией куминового альдегида (СН3)2СНС6Н4СНО с пропионовым альдегидом и избирательным гидрированием образующегося 4-изопропил-6020-3.jpg-метилкоричного альдегида или конденсацией кумола с диацетатом 2-метилакролеина в присут. Т1С14. Широко применяется при составлении разл. цветочных и фантазийных парфюм. композиций.
Т.всп. 106 °С, т. самовоспл. 362 °С, КПВ 0,26-1,84% (по объему), температурные пределы воспламенения 92-130 °С, ЛД50 5 г/кг (крысы, перорально).

Л. А. Хейфиц.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн