Следующая страницаСодержаниеПредыдущая страница

Коагуляция стерически стабилизированных систем

Для выявления условий коагуляции стерически стабилизированных дисперсных систем в рамках большинства теорий требуется проведение экспериментальных исследований влияния температуры или концентрации и молекулярной массы свободного полимера в растворе на параметры взаимодействия стабилизирующего высокомолекулярного вещества с растворителем и, соответственно, на устойчивость дисперсий. Предсказать величину критической концентрации коагуляции электролитом или другим низкомолекулярным веществом неэлектролитной природы при нарушении устойчивости дисперсных систем, стабилизированных по стерическому механизму, не может ни одна из современных теорий. Это, конечно, снижает их ценность, ограничивая их применение рамками объяснения механизма стабилизирующего действия полимеров и расчета потенциальной энергии парного взаимодействия частиц.

Критические условия коагуляции таких систем обычно определяют экспериментально. Их коагуляция может происходить при повышении температуры до значения верхней критической температуры смешения полимера с растворителем, если взаимодействие стабилизирующего вещества с дисперсионной средой ухудшается с ростом температуры. В этом случае говорят о верхней критической температуре коагуляции (ВКТК). Если взаимодействие стабилизатора с дисперсионной средой ухудшается при охлаждении, то коагуляция таких систем происходит при достижении нижней критической температуры смешения. Эта критическая температура обозначается символом (НКТК) и называется нижней критической температурой коагуляции.

Устойчивость стерически стабилизированных дисперсных систем резко ухудшается при снижении степени покрытия поверхности менее 0,7. Эта степень покрытия является критической. При высокой степени покрытия процесс коагуляции обычно бывает обратимым, что свидетельствует об образовании агрегатов частиц с фиксацией их на определенном расстоянии друг от друга через прослойку стабилизатора. В случае низких степеней покрытия поверхностей процесс коагуляции необратим. Это возможно в случае, если агрегаты частиц образуются при непосредственном контакте их поверхностей участками, не защищенными стабилизатором.

Ведение электролитов в водные дисперсии, стабилизированные полимерными веществами, оказывает коагулирующее действие только при достаточно высоких концентрациях. Это связывают обычно с дегидратацией гидрофильных фрагментов макромолекул стабилизатора. Однако следует указать на тот факт, что последовательность в рядах коагулирующих ионов не соответствует их рядам гидратации, что указывает на более сложный механизм коагулирующего действия ионов на стерически стабилизированные дисперсии, чем простая дегидратация гидрофильных групп полимерных стабилизаторов.


Следующая страницаСодержаниеПредыдущая страница