Сервисы: электронное строение атомауравнивание реакцийредактор формулпоиск реакциймолярные массы
СайтФорумХемопоискУчебаПромышленностьИнтернет
Например: Серная кислота
Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы
Квантохимические р-ты
Мат. моделирование ХТС
Номенклатура
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарственные средства
Фармацевтический справ.
Биохимический справ.
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий

Активные темы на форуме:




размещение рекламы

Бензоила перекись

Бензоила перекись, органическое соединение C6H5CO—O—O—COC6H5; бесцветные кристаллы; tпл 106—108°С (разложение со вспышкой); растворяется в органических растворителях, в воде — плохо. При нагревании и действии ультрафиолетовых лучей бензоила перекись разлагается со взрывом. При гидролизе бензоила перекиси образуется бензойная кислота и гидроперекись бензоила. Бензоила перекись получают взаимодействием бензоилхлорида с перекисью водорода в щелочной среде. Так как бензоила перекись легко разлагается с образованием свободных радикалов: (C6H5COO)2 ® C6H5COO + C6H5· + CO2, её часто применяют как инициатор радикальной полимеризации различных ненасыщенных соединений (акрилонитрила, стирола, винилхлорида и др.). Бензоила перекись под названием «луцидол» используют также для дезодорации (удаления запаха) и обесцвечивания сала, растительных масел и др. пищевых продуктов.



Наша кнопка

Rambler's Top100
reverse lookup


XuMuK.ru — сайт о химии.
При использовании материалов сайта не забывайте ставить гиперссылку.
Прислать новый материал редактору / разместить рекламу / сообщить об ошибке




Веб-дизайн сайта - студия plunix