Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Уреиды

Уреиды, производные мочевины CO (NH2)2, получаемые замещением атомов водорода в МН3-группах на ацилы RCO (см. Ацилирование). Уреиды – кристаллические высокоплавкие соединения: например, для ацетилмочевины CH3CONHCONH2 tпл 218° С, тогда как для диацетилмочевины CH3CONHCONHCOCH3 tпл 153 °С. При взаимодействии мочевины с двухосновными кислотами могут быть получены циклические уреиды, например с малоновой кислотой или малоновым эфиром – малонилмочевина (см. Барбитуровая кислота). Уреиды некоторых бромзамещённых кислот (например, бромизовал, карбромал), а также циклические уреиды типа барбитуратов применяют как снотворные средства.

 



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн