Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Толуиловые кислоты

Толуиловые кислоты, метилбензойные кислоты, CH3C6H4COOH, карбоновые кислоты ароматического ряда, ближайшие гомологи бензойной кислоты. Все три толуиловые кислоты (орто-, мета- и пара-изомеры) — бесцветные кристаллы, практически не растворимые в воде, растворимые в спирте, эфире и др. органических растворителях; tпл 107, 112, 178 °С соответственно. Толуиловые кислоты могут быть получены окислением ксилолов, из толуидинов и др. методами.

  К толуиловым кислотам относят также простейшую жирноароматическую карбоновую кислоту — фенилуксусную C6H5CH2COOH, называемую часто остолуиловой кислотой; бесцветные кристаллы, ограниченно растворимые в воде, хорошо — в органических растворителях; tпл 76 °С. Получают её взаимодействием бензилхлорида с цианидом калия с последующим гидролизом бензилцианида C6H5CH2CN разбавленной серной кислотой. Применяют a-толуиловую кислоту в производстве лекарственного препарата фенамина (как сырьё) и бензилпенициллина (как добавку к питательной среде при культивировании плесени). Эфиры a-толуиловой кислоты, например этиловый, — душистые вещества.

  В. Н. Фросин.

 



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн