Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий
Вакансии для химиков

Толуидины

Толуидины, моноаминотолуолы, толиламины, аминопроизводные толуола; известны все три изомера — орто-, мета-, пара-толуидины (см. табл.).

  Толуидины хорошо растворимы в органических растворителях, плохо — в воде; летучи с водяным паром, при хранении на свету в присутствии воздуха темнеют (окисляются). Толуидины получают восстановлением нитротолуолов (в промышленности — железом в соляной кислоте) и др. методами. По химическим свойствам толуидины схожи с анилином: образуют соли с кислотами, диазотируются, ацилируются, галогенируются, сульфируются, алкилируются. Толуидины применяют для получения разнообразных красителей.

Некоторые свойства толуидинов

Изомер

tпл, 0 С

tкип, 0 С

Плотность при 200 С, г/см 3

о-толуидин (1,2-)

— 24,4 (неустойчивый)

200,3

0,9984

о-толуидин (1,6-)

— 16,25 (устойчивый)

200,3

0,9984

м-толуидин (1,3- или 1,5-)

— 30,4

203,4

0,9891

п-толуидин (1,4-)

— 45,0

200,55

1,0460

  Б. Л. Дяткин.



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн