Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий
Вакансии для химиков

Сурьмаорганические соединения

Сурьмаорганические соединения, соединения, содержащие в молекуле связь Sb — С; известны для Sb(lll) и Sb(V). Основные типы: сурьмаорганические соединения, содержащие Sb(lll),—cтибины RSbX2, R2SbX и R3Sb (R — алифатический или ароматический радикал, Х = Н или галоген), стибиноксиды RSbO и R2SbOSbR2; сурьмаорганические соединения, содержащие Sb(V) (известны главным образом ароматические),— ArSbX4, Ar2SbX3, Ar3SbX2; Ar4SbX, ArSb(OH)2O (арилстибиновые кислоты), Ar2Sb(OH)O (диарилстибиновые кислоты), Ar3SbO (триарилстибиноксиды). Главные методы получения сурьмаорганических соединенийреакция Барта — Шмидта (через соли диазония):

  ArN2CI + SbCl3 ® ArN2CI · SbCl3  ArSb(ONa)2O,

Несмеянова реакция, а также взаимодействие Li- или Mg -органических соединений с галогенидами Sb или галогенсодержащими сурьмаорганическими соединениями, например:

  SbClз + 3RMgX ® R2Sb + 3MgXCI

  (C6H5)3SbCl2 + 2C6H5Li ® (C6H5)5Sb + 2LiCI.

  Сурьмаорганические соединения алифатического ряда легко окисляются, ароматические сурьмаорганические соединения более стабильны. Соли м-хлор-п-ацетиламинофенилстибиновой кислоты применяют для лечения лейшманиозов. См. также Металлоорганические соединения.

  Б. Л. Дяткин.



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн