Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий
Вакансии для химиков

Реппе реакции

Реппе реакции, синтезы на основе окиси углерода и ацетилена, разработанные немецким химиком В. Реппе (W. Reppe) в Германии в период 2-й мировой войны 1939—45; важнейшие из них приведены ниже.

  Карбонилирование — совместное воздействие CO и H2O (или спиртов, аминов, меркаптанов, кислот) на ацетилены (1), олефины (2), спирты и простые эфиры (3) с образованием карбоновых кислот и их производных (катализаторы — соединения Ni или Со):

  Винилирование — присоединение ацетиленов к спиртам (1), кислотам (2), аминам (3) или меркаптанам (4) с образованием простых и сложных виниловых эфиров, виниламинов, винилсульфидов (катализаторыалкоголяты и соли щелочных металлов):

  Этинилированиеконденсация ацетилена с альдегидами (катализаторысоли тяжёлых металлов):

HCºCH + CH2O ® HCºC—CH2OH ® HOCH2—CºC—CH2OH

  Циклополимеризация ацетилена с образованием циклооктатетраена (катализаторцианид или ацетилацетонат никеля):

  Реппе реакции лежат в основе промышленных способов получения многих важнейших продуктов основного органического синтеза, а также исходных продуктов для производства некоторых видов пластмасс и каучуков.

  Б. Л. Дяткин.

 



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн