Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Лактоны

Лактоны, внутренние циклические сложные эфиры, содержащие группировку — COO — в кольце:

  В зависимости от типа оксикислот, образующих лактоны, различают b-, g-, d-, e-лактоны и т. д., например: b-пропиолактон (I, tkип 155 °С), g-бутиролактон (II, tkип 203—204°С), d-валеролактон (III, tkип 218—220°C):

  Основной метод синтеза лактонов включает циклизацию окси- или галогенокислот [X — (CH2)nCOOH, где Х=ОН или галоген].

  Лактоны обладают многими свойствами нециклических [ эфиров сложных; например, при нагревании с кислотами или щелочами они гидролизуются в соответствующие оксикислоты, с аминами дают амиды, полимеризация лактонов приводит к линейным полиэфирам [ — (CH2)nCOO — ]x (размыкание кольца происходит по связи С — О); b-лактоны при нагревании распадаются на двуокись углерода и олефины. Высшие лактоны при повышенной температуре изомеризуются в непредельные кислоты.

  Лактоны используются в органическом синтезе, в производстве лекарственных и душистых веществ. Некоторые лактоны — биологически активные вещества, например b-пропиолактон (стерилизующий агент).



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн